Melamin verseuchtem Milchpulver in China noch in der Halde
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China kämpfte, um das Vertrauen der Öffentlichkeit in seiner Lebensmittelsicherheit nach einer massiven Vorrat an Melamin-verseuchtem Milchpulver wurde während der Überfälle auf Lagerhäuser in der Nation die größte Stadt beschlagnahmt aufrecht zu erhalten.
Die Anfälle in Chongqing drei Jahre nach dem 2008 Sanlu Milch-Skandal, bei dem drei Babys starben und 300.000 andere wurden von Melamin-verseuchter Milch in einer Episode, die tödlich ohnehin schwache Vertrauen der Öffentlichkeit in die Fähigkeit der Regierung zu halten Lebensmittel sicher untergraben krank zu kommen.
Die Entdeckung des verseuchtem Milchpulver, die aufgrund von in Gebäck und Eis gemacht werden sollte, hat die Aufmerksamkeit auf die Unfähigkeit der gezogenen Chinas Regierung zu groß und fragmentiert Lebensmittel Polizei Chinas Kette.
In dem Bemühen um das Vertrauen wiederherzustellen, haben die städtischen Behörden in Chongqing, einer kommunalen Bereich mit 35m Einwohner, eine 100-Tage harte Vorgehen gegen die Food and Drug Betrug in einem Spiegel-Bild einer Razzia im vergangenen Jahr angekündigt auf Mafia-Verbrechen.
Am Montag etwa 7.900 Polizisten in Chongqing wurden Berichten zufolge eingesetzt, um stadtweiten Razzien in 600 Räumen der illegalen Herstellung oder gefälschte Lebensmittel-und Pharmaindustrie vermutet befragen.
FDA weist darauf hin, Käse, geräuchertem Lachs, Eier und mehr
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Gesundheit und Sicherheit sind wichtige Fragen, mit denen Eltern. Hier sind FDA Food und Produktrückruf Updates auf Rolaids, Tylenol, Benadryl, Motrin, Eier, Käse und andere. Die FDA hat eine kostenlose druckbare Urlaub Lebensmittelsicherheit Success Kit erstellt, auch. Die Food and Drug Administration (FDA.gov) hat mehrere Ferienwohnungen für Lebensmittelsicherheit Ressourcen, einschließlich einer freien bedruckbaren Urlaub Lebensmittelsicherheit Success Kit und zwei Ferienwohnungen für Lebensmittelsicherheit Videos, eine in Englisch und eine in spanischer Sprache erstellt.
Die FDA hält die Verbraucher mit allen aktuellen Food and Drug Rückrufe, freiwilligen und verbindlichen. Es ist wichtig, wenn Tracking erinnert an den Zweck der Rückrufaktion beachten ist und ob es im Großhandel, Einzelhandel oder beim Verbraucher ist. In einigen Fällen kann der Verbraucher das Produkt weiterhin zu verwenden. In anderen Fällen, hat den Nachweis der Verunreinigung gefunden worden. Einige Produkte sind nicht deklarierte Allergene oder wurden falsch beschriftet. Food and Drug Rückrufe von besonderem Interesse für die Eltern gehören die folgenden:
* "Rushing Waters Fischerei, Palmyra, ist etwa 225 Kilo geräucherter Forelle und Räucherlachs Spreads erinnert, weil die Produkte mit Listeria monocytogenes kontaminiert sein können." (FDA)
* Frontier Natural Products Co-op Muskatnuss (Salmonellen)
* McCormick and Company Goldenen Dipt Fry Einfache All Purpose Batter (freiwillige Rückrufaktion für unmarkierte Eier Zutat)
* Mylanta, AlternaGEL Flüssige Produkte, Tylenol Kalten Multi-Symptom Flüssigkeit, Kinderspielplatz Benadryl Allergie FASTMELT Tabletten und Junior Stärke Motrin Caplets Kirsche und Traube Geschmack, Rolaid die Extra Strength Softchews (Groß-und Einzelhandel Rückruf; keine Maßnahmen erforderlich für die Verbraucher, auch weiterhin zu benutzen)
* Whole Foods Markets und Bravo Farms Cheese (Käse-Produkte-Liste hier) Nachweis von E. coli und Listeria. Auch Del Bueno Produkte.
* Krunchers! Jay 's Original Kartoffel-Chips (nicht deklarierte Milch Allergen)
* Costco, DPI Specialty Foods Mauri Gorgonzola (freiwillige Rückrufaktion für möglich, E. Coli-Kontamination)
* Liz Schöne Schokolade (Schwarzarbeit Milchprodukte)
* Artisan Confections Dagoba Neumond dicken Schicht dunkler Schokolade (Salmonellen)
* Duro Kapseln für Männer (als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet erweitern, enthält Sulfoaidenafil (verwendet in der Behandlung der erektilen Dysfunktion)
Die Eltern werden dringend gebeten, die FDA-Urlaub für Lebensmittelsicherheit Success Kit Seite für Tipps, Ressourcen und zur Matura über Gesundheit und Lebensmittelsicherheit zu besuchen. Hier finden Sie Rezepte, Spiele, Tipps und hilft. Es gibt kostenlose printable Einkaufslisten, Lebensmittel-Etiketten, Broschüren, Malvorlagen und Aktivität Broschüren für Kinder. Die Ferienwohnung für Lebensmittelsicherheit Videos unterstreichen die Grundlagen des sicheren Umgang mit Lebensmitteln zu jeder Jahreszeit, die als CSCC erinnert werden kann:
Sauberkeit: Hände waschen und Flächen häufig (heißes Wasser verwenden)
Trennen Sie: Halten Sie Lebensmittel getrennt; nicht kreuzkontaminieren
Cook: Kochen Sie die richtige Innentemperatur
Gefühlt: Kühlen Sie Lebensmittel prompt.
Riesige Baby Kinder Produktrückruf von Johnson & Johnson
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Ein Geschäftsbereich der Johnson & Johnson ruft 43 Over-the-counter Medikamente für Säuglinge und Kinder gemacht - inklusive Flüssigkeit Versionen von Tylenol, Motrin, Zyrtec und Benadryl - nach dem Bundes-Regulierungsbehörden identifiziert, was sie Mängel genannt bei der Firma Produktionsstätte.
Die freiwillige Rückrufaktion, die angekündigt späten Freitagabend von McNeil Consumer Healthcare wurde, wirkt sich Hunderttausende von Flaschen der Medizin in den Häusern und in den Regalen in den Vereinigten Staaten und seinen Territorien und in neun weiteren Ländern - ein riesiges Teil des Kinder-Medizin-Markt.
Die Food and Drug Administration ist die Beratung von Eltern und Betreuern, auf die Verwendung der betroffenen Produkte, auch wenn Kommissar Margaret A. Hamburg nannte das Potenzial für ernsthafte gesundheitliche Probleme, die von den Medikamenten "Fernbedienung".
FDA-Inspektoren hatten eine Routine-Inspektion begonnen 19. April in der Unternehmensgeschichte Fort Washington, Pennsylvania, Pflanze, wenn sie "Fertigung Mängel", dass der Rückruf ausgelöst aufgefallen, sagte Douglas Stearn, ein leitender Beamter FDA.
Stearn sagte der Pflanze Herstellungsprozess sei "nicht im Griff", ein Begriff Regler eingesetzt werden, um fehlerhafte Prozeduren, die die Zusammensetzung von Medikamenten beeinflussen zu beschreiben. Federal Ermittler wissen nicht, wann die Probleme bei McNeil begann, aber Stearn sagte, dass "dies gilt in der Zeit zurückgehen" und dass "wir müssen versuchen, dass herauszufinden."
Während die FDA untersucht hat McNeil Operationen in der Einrichtung aufgehängt. In einer Erklärung, teilte das Unternehmen: "Einige der Produkte in der Rückrufaktion enthalten sind, können eine höhere Konzentration an Wirkstoff enthalten als angegeben, andere inaktive Bestandteile enthalten, die möglicherweise nicht erfüllen internen Prüfanforderungen; und andere können winzige Partikel enthalten." Es sagte, dass die Probleme können unter Umständen die "Reinheit, Wirksamkeit oder Qualität."
Marc Boston, ein Sprecher McNeil, wollte nicht über die Mängel von der FDA zitierten oder sagen, wenn die Fertigung heruntergefahren wurde. Das Unternehmen ging auch um die Menge der Produkte von der Rückrufaktion betroffen offen zu legen. Der Dominikanischen Republik;; Dubai, in den Vereinigten Arabischen Emiraten, Fidschi, Guatemala, Jamaika, Panama, Trinidad und Tobago; und Kuwait Zusätzlich zu den Vereinigten Staaten, Puerto Rico und Guam, wurden die Medikamente in Kanada verkauft.
Eine vollständige Liste der zurückgerufenen Produkte ist auf der Unternehmenswebsite Website .
McNeil erhielt Beschwerden von Verbrauchern mit einigen der zurückgerufenen Medikamenten assoziiert, aber die Entscheidung des Unternehmens, sie ziehen sich nicht auf gemacht "aufgrund eines schweren medizinische Ereignisses", sagte Boston, der zu erarbeiten zurückgegangen.
Wenn ein Kind, das eines der zurückgerufenen Medikamente genommen hat, zeigt unerwartete Symptome, Eltern oder Betreuer sollten einen Arzt aufsuchen, sagte Beamten des Bundes. Verbraucher oder Leistungserbringern im Gesundheitswesen, die Probleme im Zusammenhang mit den zurückgerufenen Arzneimittel erleben, werden gebeten, die FDA kontaktieren .
Ab Samstag, den die FDA nicht über etwaige gesundheitliche Probleme im Zusammenhang mit den zurückgerufenen Produkte, sagte Sprecherin Elaine Gansz Bobo.
Eltern und Betreuer können generische Versionen der betroffenen Medikamente, sie sind nicht vom Rückruf betroffen. Die FDA warnte davor, erwachsene Versionen für Säuglinge und Kinder, Berücksichtigung des Potenzials für schwerwiegende Probleme.
Dies ist zumindest der dritte große Rückrufaktion von Tylenol Produkte von McNeil seit 2008.
Im Januar, erinnerte McNeil 49 Arten von Tylenol Produkte für Erwachsene und zwei Tylenol Produkte für Kinder gemacht hat, nachdem Verbraucher beschwerte sich über eine Form Geruch und von temporären und leichter Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen und Durchfall. Das Unternehmen bestimmt, dass einige der Medikamente durch Spuren einer Chemikalie, die manchmal vorhanden auf Transport und Lagerung Material verunreinigt worden waren.
Im Jahr 2008 erinnerte McNeil 21 Arten von Kinder-und Kleinkinder Tylenol flüssigen Produkten und sagte, dass obwohl die Produkte erfüllt interne Standards, eine nicht verwendete Teil von einem Hilfsstoff nicht erfüllen alle Qualitätsstandards
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