Poudre de mélamine du lait contaminé encore été stockés en Chine
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La Chine se bat pour maintenir la confiance du public dans sa sécurité alimentaire après une réserve massive de la mélamine du lait en poudre a été saisi au cours de raids sur les entrepôts dans la plus grande ville du pays.
Les saisies à Chongqing viennent trois ans après le scandale du lait Sanlu 2008, dans laquelle trois bébés sont morts et 300.000 autres ont été écœuré par le lait contaminé à la mélamine dans un épisode qui a sérieusement compromis déjà fragile confiance du public dans la capacité du gouvernement à maintenir la salubrité des aliments.
La découverte de la poudre de lait contaminé, qui devait être fait dans la pâtisserie et des glaces, a attiré l'attention sur l'incapacité de la Chine du gouvernement à la chaîne alimentaire de la police de la Chine vaste et fragmenté.
Dans une tentative pour rétablir la confiance, les autorités de la ville de Chongqing, une zone municipale avec les habitants 35m, ont annoncé une vague de répression de 100 jours sur la fraude des aliments et drogues dans un miroir l'image de la répression l'année dernière sur la criminalité mafieuse.
Le lundi quelques 7900 policiers à Chongqing auraient été déployés pour mener échelle de la ville des raids sur 600 locaux soupçonnés de produire des aliments illégale ou faux et les produits pharmaceutiques.
FDA rappelle fromage, saumon fumé, oeufs et plus
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Santé et sécurité sont des questions importantes se posent les parents. Voici des aliments de la FDA et mises à jour sur les rappels de produits Rolaids, Tylenol, Benadryl ®, Motrin ®, oeufs, fromage et autres. La FDA a créé une zone de libre alimentaire imprimable de vacances réussite Kit de sécurité, aussi. La Food and Drug Administration (FDA.gov) a créé plusieurs ressources de vacances la salubrité des aliments, y compris une trousse gratuite alimentaire imprimable Fêtes en toute sécurité la réussite et de deux vidéos de vacances la salubrité des aliments, l'une en anglais et un en espagnol.
La FDA maintient les consommateurs actuels avec tous les rappels d'aliments et de médicaments, volontaires et obligatoires. Il est important lorsque le suivi rappelle à noter le but du rappel et que ce soit au niveau du gros, de détail ou du consommateur. Dans certains cas, le consommateur peut continuer à utiliser le produit. Dans d'autres cas, la preuve de contamination a été constatée. Certains produits ont non déclarée d'allergènes ou ont été mal étiquetés. Les rappels d'aliments et de médicaments présentant un intérêt particulier pour les parents comprennent ce qui suit:
* "Rushing Pêches des eaux, Palmyre, procède au rappel d'environ 225 livres de truite fumée et saumon fumé à tartiner, car ces produits pourraient être contaminés par Listeria monocytogenes." (FDA)
* Frontier Natural Products Co-op de noix de muscade (salmonelles)
* McCormick et Compagnie d'Or Dipt Fry Facile Tout Batter But (rappel volontaire pour l'ingrédient oeuf sans étiquette)
* Mylanta, produits AlternaGEL liquides, TYLENOL froide multi-Symptôme liquides, des enfants BENADRYL Comprimés FASTMELT allergie et juniors caplets MOTRIN force de cerise et de raisin saveur, SoftChews Rolaid de Extra-fort (rappel de gros et de détail, aucune action nécessaire pour les consommateurs, peuvent continuer à utiliser)
* Les Whole Foods Markets et Bravo Farms fromage (fromage liste des produits ici) Preuve de E. coli et Listeria. Aussi Del Bueno produits.
* Krunchers! Jay Croustilles originales (allergène non déclaré du lait)
* Costco, DPI Specialty Foods Mauri gorgonzola (rappel volontaire pour l'e possible. Coli contamination)
* Liz chocolat Lovely (produits laitiers non déclaré)
* Artisan Confections Dagoba nouvelle lune chocolat noir (salmonelles)
* Duro Extend Capsules pour les hommes (commercialisé en tant que complément alimentaire, contient Sulfoaidenafil (utilisé dans le traitement de la dysfonction érectile)
Les parents sont invités à visiter la FDA de la sécurité alimentaire de vacances Kit page de succès pour obtenir des conseils, des ressources et des activités imprimables libres sur la santé et la sécurité alimentaire. Vous trouverez des recettes, des jeux, des conseils et aide. Il ya des listes de courses libres imprimables, les étiquettes des aliments, des brochures, des pages à colorier et des cahiers d'activités pour les enfants. Les vidéos de vacances la salubrité des aliments l'accent sur les bases de la manipulation sécuritaire des aliments en toute saison, ce qui peut se rappeler que la SCLC:
Propreté: Se laver les mains et les surfaces souvent (utiliser de l'eau chaude)
Séparez: Gardez les aliments séparément, ne pas se contaminer
Cuire: Faites cuire à la température interne adéquate
Refroidissement: Réfrigérer les aliments rapidement.
Grand Bébé Enfants de Rappel de produits Johnson & Johnson
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Une division de Johnson & Johnson procède au rappel de 43 over-the-counter médicaments fabriqués pour les nourrissons et les enfants - y compris les versions liquides de Tylenol, Motrin, Zyrtec et Benadryl - après que les autorités fédérales identifié ce qu'ils ont appelé les lacunes à l'usine de l'entreprise.
Le rappel volontaire, qui a été annoncé vendredi soir par McNeil Consumer Healthcare, affecte des centaines de milliers de bouteilles de la médecine dans les maisons et sur les tablettes des magasins partout aux États-Unis et ses territoires et dans neuf autres pays, une vaste portion de marché de la médecine des enfants.
La Food and Drug Administration est de conseiller les parents et les soignants de cesser d'utiliser les produits touchés, même si le commissaire Margaret A. Hamburg appelé le potentiel de graves problèmes de santé résultant des médicaments "à distance".
Inspecteurs de la FDA avait commencé une inspection de routine Avril 19, dans Fort Washington, en Pennsylvanie, la société l'usine quand ils ont remarqué "défauts de fabrication" qui ont déclenché le rappel, a déclaré Douglas Stearn, un haut fonctionnaire FDA.
Stearn ledit procédé de fabrication de l'usine n'était pas «en contrôle», une réglementation terme utiliser pour décrire les procédures entachées d'irrégularités qui affectent la composition de la médecine. Les enquêteurs fédéraux ne sais pas quand les problèmes ont commencé à McNeil, mais Stearn a déclaré que «cela ne remonte dans le temps» et que «nous devons essayer de comprendre cela."
Alors que la FDA examine, McNeil a suspendu ses opérations à l'installation. Dans un communiqué, la société a déclaré: «Certains des produits visés par le rappel peuvent contenir une concentration plus élevée de l'ingrédient actif est spécifié que, d'autres contiennent des ingrédients inactifs qui ne rencontrent pas les exigences de tests internes, et d'autres peuvent contenir des particules minuscules." Il a déclaré que les problèmes susceptibles d'affecter "la pureté, la puissance ou de qualité."
Marc Boston, un porte-parole McNeil, ne serait pas discuter des lacunes citées par la FDA ou dire quand l'usine de fabrication a été arrêtée. La société a également refusé de divulguer le montant des produits concernés par le rappel. En outre aux Etats-Unis, Puerto Rico et Guam, les médicaments ont été vendus au Canada, la République dominicaine, à Dubaï, aux Emirats arabes unis, Fidji, le Guatemala, la Jamaïque, le Panama, Trinité-et-Tobago, et le Koweït.
Une liste complète des produits rappelés est sur la société site Web .
McNeil a reçu des plaintes de consommateurs liées à certains des médicaments rappelés, mais la décision de la société à les retirer n'a pas été faite sur "la base d'événements indésirables médicaux», a déclaré à Boston, qui a refusé d'élaborer.
Si un enfant qui a pris un des médicaments rappelés présente des symptômes inattendus, parents et soignants devraient consulter un médecin, les fonctionnaires fédéraux a dit. Les consommateurs ou les fournisseurs de soins de santé qui ont des problèmes reliés aux médicaments rappelés sont priés de communiquer avec la FDA .
À partir de samedi, la FDA n'était pas au courant de tous les problèmes de santé liés à des produits rappelés, a déclaré la porte-parole Elaine Gansz Bobo.
Les parents et les soignants peuvent utiliser les versions génériques des médicaments concernés, ils ne sont pas affectés par le rappel. La FDA met en garde contre de donner des versions adultes pour les nourrissons et les enfants, en notant le potentiel pour des problèmes graves.
C'est du moins le rappel de produits tierce majeure Tylenol par McNeil depuis 2008.
En Janvier, McNeil a rappelé 49 types de produits Tylenol faites pour les adultes et de deux produits Tylenol faites pour les enfants après les consommateurs se plaignaient d'une odeur de moule-like et des nausées, temporaire et mineur douleurs à l'estomac, des vomissements et la diarrhée. La société a déterminé que certains des médicaments avaient été contaminés par des traces d'une substance chimique qui sont parfois présents sur le transport et le matériel de stockage.
En 2008, McNeil a rappelé 21 types d'enfants et des nourrissons Tylenol produits liquides, en disant que, bien que les produits répondent aux normes internes, une partie inutilisée d'un ingrédient inactif ne répondait pas à toutes les normes de qualité
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