Giant Eagle laitue iceberg déchiquetée possible listeria
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Giant Eagle laitue iceberg déchiquetée
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La Turquie a rappelé sol-Salmonella
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WASHINGTON - basée au Minnesota Cargill Inc rappelé plus de terrain des produits du dindon le dimanche à cause d'un test a montré des salmonelles dans un échantillon provenant d'une usine Arkansas moins d'un mois après la production a repris la suite d'un rappel plus tôt et à l'arrêt.
La société a rappelé 36 millions de livres de la dinde hachée le mois dernier après une éclosion de salmonellose responsables de la santé fédéraux disent écœurés avait 107 personnes dans 31 états par le 11 août. Une personne est morte.
Ce rappel portait sur les produits d'origine végétale de Cargill à Springdale, Arkansas
La société de fermer l'usine, mais a dit le 17 août qu'il avait repris la production limitée après que le département américain de l'Agriculture a approuvé des mesures de sécurité supplémentaires.
L'USDA a déclaré dimanche que Cargill a été rappelé au sujet de £ 185 000 de produits du dindon au sol effectuées après reprise de la production en raison d'un échantillon testé positif pour les salmonelles. Aucun cas de maladie liés à ces produits n'a été signalé.
Cargill porte-parole de Mike Martin ne reprenaient pas immédiatement un message téléphonique laissé le dimanche.
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Une entreprise alimentaire basée au Minnesota a rappelé environ £ 185 000 de dinde hachée dimanche que peuvent être contaminés par la salmonelle.
Le rappel volontaire par Cargill Inc vient environ un mois après que la compagnie a rappelé 36 millions de livres de la dinde hachée fraîche et congelée que les autorités sanitaires, a causé la maladie dans plus de 100 personnes dans 26 états et au moins un mort.
La Turquie a rappelé provenaient de la même plante de Cargill, à Springdale, Arkansas, qui était la source de la dinde contaminé a rappelé en Août.
Responsables de la santé disent que le rappel de dinde contient Salmonella Heidelberg, une souche de salmonelle qui est résistant aux antibiotiques les plus couramment prescrits.
La Turquie a rappelé le dernier est marqué par les noms de marque le chèvrefeuille blanc, HEB et Kroger. Tous les forfaits incluent le numéro d'établissement P-963 à l'intérieur de la marque USDA de l'inspection.
Cargill a publié une liste des produits rappelés sur son site web .
Dans une déclaration , le ministère américain de l'Agriculture a déclaré qu'il n'avait pas trouvé de maladies causées par la dernière Turquie a rappelé.
La Turquie a rappelé a été produite à l'usine de l'Arkansas le 23 août, 24, 30 et 31. Fonctionnaires fédéraux de la santé ont dit qu'ils ont prélevé des échantillons à l'usine après le rappel précédent et a trouvé la dinde recueillis le 24 août ont été testés positifs pour Salmonella Heidelberg.
Grand Bébé Enfants de Rappel de produits Johnson & Johnson
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Une division de Johnson & Johnson procède au rappel de 43 over-the-counter médicaments fabriqués pour les nourrissons et les enfants - y compris les versions liquides de Tylenol, Motrin, Zyrtec et Benadryl - après que les autorités fédérales identifié ce qu'ils ont appelé les lacunes à l'usine de l'entreprise.
Le rappel volontaire, qui a été annoncé vendredi soir par McNeil Consumer Healthcare, affecte des centaines de milliers de bouteilles de la médecine dans les maisons et sur les tablettes des magasins partout aux États-Unis et ses territoires et dans neuf autres pays, une vaste portion de marché de la médecine des enfants.
La Food and Drug Administration est de conseiller les parents et les soignants de cesser d'utiliser les produits touchés, même si le commissaire Margaret A. Hamburg appelé le potentiel de graves problèmes de santé résultant des médicaments "à distance".
Inspecteurs de la FDA avait commencé une inspection de routine Avril 19, dans Fort Washington, en Pennsylvanie, la société l'usine quand ils ont remarqué "défauts de fabrication" qui ont déclenché le rappel, a déclaré Douglas Stearn, un haut fonctionnaire FDA.
Stearn ledit procédé de fabrication de l'usine n'était pas «en contrôle», une réglementation terme utiliser pour décrire les procédures entachées d'irrégularités qui affectent la composition de la médecine. Les enquêteurs fédéraux ne sais pas quand les problèmes ont commencé à McNeil, mais Stearn a déclaré que «cela ne remonte dans le temps» et que «nous devons essayer de comprendre cela."
Alors que la FDA examine, McNeil a suspendu ses opérations à l'installation. Dans un communiqué, la société a déclaré: «Certains des produits visés par le rappel peuvent contenir une concentration plus élevée de l'ingrédient actif est spécifié que, d'autres contiennent des ingrédients inactifs qui ne rencontrent pas les exigences de tests internes, et d'autres peuvent contenir des particules minuscules." Il a déclaré que les problèmes susceptibles d'affecter "la pureté, la puissance ou de qualité."
Marc Boston, un porte-parole McNeil, ne serait pas discuter des lacunes citées par la FDA ou dire quand l'usine de fabrication a été arrêtée. La société a également refusé de divulguer le montant des produits concernés par le rappel. En outre aux Etats-Unis, Puerto Rico et Guam, les médicaments ont été vendus au Canada, la République dominicaine, à Dubaï, aux Emirats arabes unis, Fidji, le Guatemala, la Jamaïque, le Panama, Trinité-et-Tobago, et le Koweït.
Une liste complète des produits rappelés est sur la société site Web .
McNeil a reçu des plaintes de consommateurs liées à certains des médicaments rappelés, mais la décision de la société à les retirer n'a pas été faite sur "la base d'événements indésirables médicaux», a déclaré à Boston, qui a refusé d'élaborer.
Si un enfant qui a pris un des médicaments rappelés présente des symptômes inattendus, parents et soignants devraient consulter un médecin, les fonctionnaires fédéraux a dit. Les consommateurs ou les fournisseurs de soins de santé qui ont des problèmes reliés aux médicaments rappelés sont priés de communiquer avec la FDA .
À partir de samedi, la FDA n'était pas au courant de tous les problèmes de santé liés à des produits rappelés, a déclaré la porte-parole Elaine Gansz Bobo.
Les parents et les soignants peuvent utiliser les versions génériques des médicaments concernés, ils ne sont pas affectés par le rappel. La FDA met en garde contre de donner des versions adultes pour les nourrissons et les enfants, en notant le potentiel pour des problèmes graves.
C'est du moins le rappel de produits tierce majeure Tylenol par McNeil depuis 2008.
En Janvier, McNeil a rappelé 49 types de produits Tylenol faites pour les adultes et de deux produits Tylenol faites pour les enfants après les consommateurs se plaignaient d'une odeur de moule-like et des nausées, temporaire et mineur douleurs à l'estomac, des vomissements et la diarrhée. La société a déterminé que certains des médicaments avaient été contaminés par des traces d'une substance chimique qui sont parfois présents sur le transport et le matériel de stockage.
En 2008, McNeil a rappelé 21 types d'enfants et des nourrissons Tylenol produits liquides, en disant que, bien que les produits répondent aux normes internes, une partie inutilisée d'un ingrédient inactif ne répondait pas à toutes les normes de qualité
Salami au poivre Rappelé-infection à Salmonella
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Salami a rappelé dans éclosion de salmonellose multistate
Une entreprise du Rhode Island, Daniele Inc, rappelle 1,24 million de livres de poivre en croûte de saucisson après que des responsables retracer l'épidémie à son produit, basée sur une comparaison des recettes commerciales.
Une société Rhode viande île a rappelé 1,24 millions de livres de salami au poivre couché samedi, après que les fonctionnaires qui mène une enquête pendant des mois durant multistate, d'une flambée des recettes commerciaux salmonelles par rapport de ceux qui sont tombés malades.
Le rappel par Daniele Inc vient au milieu d'une épidémie qui a rendu malades 184 personnes dans 38 États depuis Juillet.
Daniele a été identifié comme la source de la flambée en cours par William Keene, un épidémiologiste principal à la division de la santé publique dans l'Oregon, où huit personnes sont tombées malades.
Keene a déclaré samedi que certaines questions demeurent, comme si c'était la viande ou le poivre qui a été contaminé.
Les enquêteurs de l'État de Washington a révélé que bon nombre des 14 résidents là-bas qui sont tombés malades magasiné chez Costco, Keene dit. Costco n'a pas répondu aux appels demandant des commentaires sur le samedi rappel, mais il a affiché un avis de celui-ci sur son site Internet.
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