Ricorda di Benadryl, Motrin, Rolaids
Johnson & Johnson, che è stato irto di richiami di prodotti di consumo Tylenol e altri nel corso dell'anno passato, ha ricordato quasi 5 milioni di pacchetti aggiuntivi di Benadryl, Motrin e Rolaids a causa della produzione di "insufficienze".
J & J ha detto che la ricorda, come molti di quelli precedenti, i prodotti coinvolti realizzati presso lo stabilimento di Fort Washington, Pennsylvania. L'impianto è stato chiuso all'inizio di quest'anno per risolvere controllo della qualità decade, comprese le condizioni antigieniche.
Le ultime azioni riguardano 4 milioni di confezioni di compresse di allergia Benadryl bambini Fastmelt a sapori di ciliegia e uva. Il farmaco allergia è stato distribuito negli Stati Uniti e in altri mercati, una portavoce della società ha detto.
Si stima che circa 800.000 bottiglie di compresse Junior Motrin forza, un antidolorifico, sono state richiamate negli Stati Uniti.
Il Benadryl e Motrin richiami sono state avviate dopo una revisione J & J "ha rivelato carenze nello sviluppo del processo di fabbricazione," J & J ha detto.
La portavoce ha rifiutato di identificare le lacune di produzione specifici. Ha detto che non c'era alcuna indicazione che i prodotti non hanno rispettato gli standard di qualità.
Inoltre, circa 71.000 confezioni di un antiacido Rolaids, in una ciliegia sapore extra-forza formulazione Softchews, sono state richiamate negli Stati Uniti.
J & J ha detto che il Rolaids sono state fatte da un terzo, e sono state richiamate seguenti reclami dei consumatori di "una consistenza insolita o texture, tracciata per lo zucchero cristallizzato nel prodotto".
A differenza dei precedenti richiami, J & J non ha emesso comunicati stampa che annunciano le ultime azioni da parte sua divisione Consumer Healthcare McNeil. Li pubblicato su un sito web aziendale.
"Questo non è un consumatore a livello di richiamo, i consumatori non devono intraprendere alcuna azione", ha detto la portavoce alla domanda sul perché i comunicati stampa non sono stati emessi.
Ha detto che tutte e tre le nuove azioni invece sono stati "livello di commercio all'ingrosso e al dettaglio", ricorda, che ha chiesto invece ai grossisti e negozi al dettaglio a prendere provvedimenti.
(Comunicazione dei dati da Ransdell Pierson a New York e Thyagaraju Adinarayan e S. Giovanni Tilak a Bangalore. Montaggio di Jon Loades-Carter e Robert MacMillan )
Huge BAMBINI Product Recall Johnson & Johnson
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Una divisione di Johnson & Johnson sta richiamando 43 over-the-counter farmaci realizzati per neonati e bambini, tra cui le versioni liquide di Tylenol, Motrin, Zyrtec e Benadryl - dopo che i regolatori federali identificato quello che chiamavano carenze presso lo stabilimento di produzione della società.
Il ritiro volontario, che è stato annunciato in ritardo Venerdì, da McNeil Consumer Healthcare, colpisce centinaia di migliaia di bottiglie di medicina in case e sugli scaffali dei negozi negli Stati Uniti e dei suoi territori e in altri nove paesi - una vasta porzione del mercato delle medicine per i bambini.
La Food and Drug Administration consiglia ai genitori e tutori di smettere di usare i prodotti interessati, anche se Commissario Margaret Hamburg A. chiamato il potenziale di gravi problemi di salute derivanti dai farmaci "telecomando".
Gli ispettori della FDA aveva iniziato una ispezione di routine 19 aprile in compagnia di Fort Washington, Pennsylvania, pianta quando hanno notato "deficienze di produzione" che hanno innescato il ritiro, ha detto Douglas Stearn, un alto funzionario della FDA.
Stearn ha detto processo di produzione della pianta "non è sotto controllo," un regolatori termine utilizzato per descrivere le procedure difettose che influenzano la composizione della medicina. Gli investigatori federali non sanno quando i problemi alla McNeil ha iniziato, ma Stearn ha detto che "questo va indietro nel tempo" e che "dobbiamo cercare di capirlo."
Mentre la FDA indaga, McNeil ha sospeso le operazioni presso l'impianto. In un comunicato, la società ha detto: "Alcuni dei prodotti inclusi nel richiamo può contenere una maggiore concentrazione di principio attivo rispetto a quello specificato, altri contengono eccipienti che possono non soddisfare i requisiti di test interni, e altri possono contenere particelle minuscole." E ' ha detto che i problemi possono pregiudicare "la purezza, la potenza o la qualità."
Marc Boston, un portavoce McNeil, non discutere le carenze citate dalla FDA o dire quando l'impianto di produzione è stato chiuso. La società ha inoltre rifiutato di rivelare la quantità di prodotti interessati dal richiamo. Oltre agli Stati Uniti, Puerto Rico e Guam, i medicinali sono stati venduti in Canada, la Repubblica Dominicana, Dubai, negli Emirati Arabi Uniti, Fiji, Guatemala, Giamaica, Panama, Trinidad e Tobago, e Kuwait.
Un elenco completo dei prodotti ritirati che è della società sito web .
McNeil ha ricevuto reclami dei consumatori associati con alcuni dei farmaci ritirati, ma la decisione della società per tirare loro non è stata effettuata sulla "base di eventi avversi medici", ha detto Boston, che ha rifiutato di elaborare.
Se un bambino che ha preso uno dei farmaci ritirati presenta alcun sintomo imprevisti, genitori o operatori sanitari devono rivolgersi a un medico, i funzionari federali ha detto. I consumatori o operatori sanitari che sperimentano problemi legati ai farmaci richiamati sono pregati di contattare la FDA .
A partire da Sabato, la FDA non era a conoscenza di eventuali problemi di salute legati ai prodotti ritirati che, ha detto la portavoce Elaine Gansz Bobo.
I genitori e gli operatori sanitari possono utilizzare le versioni generiche dei medicinali interessati, non sono interessati dal richiamo. La FDA ha messo in guardia contro dando versioni adulte di neonati e bambini, rilevando il rischio di gravi problemi.
Questa è almeno la terza maggiore richiamo di prodotti Tylenol da McNeil dal 2008.
Nel mese di gennaio, ha ricordato McNeil 49 tipi di prodotti Tylenol realizzati per adulti e due Tylenol prodotti realizzati per i bambini dopo che i consumatori si lamentava di uno stampo simile a odore e di temporanea e minori nausea, mal di stomaco, vomito e diarrea. La società ha stabilito che alcuni dei farmaci erano stati contaminati da tracce di una sostanza chimica che a volte è presente su trasporto e stoccaggio di materiale.
Nel 2008, ha ricordato McNeil 21 tipi di bambini e di prodotti liquidi Tylenol dei neonati, dicendo che anche se i prodotti conformi agli standard interni, una porzione non utilizzata di un principio attivo non soddisfa tutti gli standard di qualità
La cocaina cucita con levamisole, causa malattia mortale
Basta dire no alle droghe. Ecco un altro esempio del perché i farmaci sono spaventose. Tu non sai il ragazzo che sta tagliando i farmaci, pensi che si preoccupa per la tua salute? No. Provalo il coke è stato tagliato con levamisole, che viene usato per trattare curare i vermi intestinali nell'uomo e negli animali. Il problema è che è la soppressione del sistema immunitario popoli al punto in cui un comune raffreddore potrebbe ucciderti! Se avete fatto qualche coke e trovato a malati e con la febbre dopo, suggerisco di andare al medico al più presto. Finora hanno solo trovato questo in Canada, il fatto è che dopo aver seguito i cibi proibiti e oggetti che fanno ammalare la gente, una cosa che so è che queste cose crescere e crescere, come la crisi melamina.
Forse solo un distributore tagliare la coca con queste stronzate. Speriamo così.
Questa è la storia ufficiale del Canadian Press.
Sette persone in Alberta hanno sviluppato una forma di soppressione del sistema immunitario dopo il consumo di cocaina, cucita con un composto chimico, funzionari della sanità pubblica ha detto Venerdì.
I soggetti hanno sviluppato agranulocitosi, una condizione che rende il sistema immunitario in grado di combattere le infezioni.
Rende comuni infezioni diventano gravi, anche mortali, abbastanza rapidamente.
"Stiamo consigliando chi sviluppa una febbre o altri segni di infezione e si è fatto uso di cocaina a rivolgersi al medico in modo rapido," Dr. Gerry Predy, Direttore deliberando Alberta Medico della Salute, ha detto in un comunicato stampa.
"Qualsiasi ascesso pelle o infezione polmonare che si sviluppa rapidamente dovrebbe anche essere trattato immediatamente."
I funzionari hanno collegato i casi di cocaina cucita con levamisole, un composto chimico sviluppato per curare i vermi intestinali nell'uomo e negli animali.
I casi sono stati riportati in Edmonton, Red Deer, in località segrete nel sud e nel nord Alberta.
Medici in Alberta sono stati informati che dovrebbe testare e curare i pazienti per questa condizione, se si lamentano di una febbre o altri segni di infezione dopo l'uso di cocaina.
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