Herinnert van Benadryl, Motrin, Rolaids
Johnson & Johnson, die is met recalls van Tylenol en andere consumentenproducten overvallen het afgelopen jaar, heeft herinnerd bijna 5 miljoen extra pakketten van Benadryl, Motrin en Rolaids als gevolg van de productie "onvolkomenheden".
J & J zei dat de herinnering, net als veel van de vroegere, de betrokken producten die in haar fabriek in Fort Washington, Pennsylvania. De faciliteit werd afgesloten eerder dit jaar om de kwaliteit controle vervalt, met inbegrip van onhygiënische omstandigheden op te lossen.
De laatste acties hebben betrekking op vier miljoen pakketten van Children's Benadryl Allergie Fastmelt tabletten in kersen en druiven smaken. De allergie geneesmiddel werd verspreid in de Verenigde Staten en andere markten, een bedrijf woordvoerster.
Naar schatting 800.000 flessen van Junior Sterkte Motrin capsules, een pijnstiller, werden teruggeroepen in de Verenigde Staten.
De Benadryl en Motrin terugroepen werden gestart na een J & J beoordeling "onthuld onvolkomenheden in de ontwikkeling van het productieproces," J & J zei.
Het bedrijf woordvoerster weigerde de specifieke productie vervalt identificeren. Ze zei dat er geen aanwijzingen dat de producten niet voldoen aan kwaliteitsnormen.
Daarnaast werden ongeveer 71.000 pakketten van Rolaids antacidum, in een kersensmaak extra sterke Softchews formulering, gememoreerd in de Verenigde Staten.
J & J zei dat de Rolaids werden gemaakt door een derde, en werden teruggeroepen volgende klachten van consumenten over "een rare consistentie of textuur, terug te voeren op gekristalliseerde suiker in het product."
In tegenstelling tot eerdere recalls, heeft J & J niet meer afgeven persberichten van de laatste acties door de McNeil Consumer Healthcare divisie. Het posted ze op een website van het bedrijf.
"Dit is niet een consument-level opslaan: de consument hoeft geen geen actie te ondernemen," de woordvoerster zei toen hem gevraagd werd waarom de persberichten niet afgegeven.
Ze zei dat alle drie de nieuwe acties in plaats waren "groot-en detailhandel", herinnert, die in plaats een beroep op de groothandel en de detailhandel om actie te ondernemen.
(Rapportage door Ransdell Pierson in New York en Thyagaraju Adinarayan en S. John Tilak in Bangalore. Bewerken door Jon Loades-Carter en Robert MacMillan )
Enorme Baby Kinderen Product Recall Johnson & Johnson
Geplaatst onder: Bad Drugs , Banned Foods , Kinder Producten teruggeroepen , Product herinnert eraan , Recall
Een divisie van Johnson & Johnson is herinnerend 43 over-the-counter medicijnen gemaakt voor baby's en kinderen - met inbegrip van vloeibare versies van Tylenol, Motrin, Zyrtec en Benadryl - na de federale regulatoren geïdentificeerd wat zij tekortkomingen genoemd bij de productie van het bedrijf faciliteit.
De vrijwillige terugroepactie, die werd vrijdagavond laat bekend gemaakt door McNeil Consumer Healthcare, treft honderdduizenden flessen van de geneeskunde in woningen en in de winkelrekken in de Verenigde Staten en hun gebieden en in negen andere landen - een groot deel van de kinderen geneesmiddelenmarkt.
De Food and Drug Administration adviseert ouders en verzorgers om te stoppen met het gebruik van de betrokken producten, hoewel commissaris Margaret A. Hamburg wel de kans op ernstige gezondheidsproblemen ten gevolge van de medicijnen "remote".
FDA-inspecteurs had een routine-inspectie begonnen met 19 april in Fort Washington, Pennsylvania, het bedrijf fabriek toen ze merkten "productie tekortkomingen" dat de recall geactiveerd, zei Douglas Stearn, een hoge functionaris van de FDA.
Stearn zei dat de plant fabricageproces is "niet in de hand ', een term toezichthouders gebruiken voor het gebrekkige procedures dat de samenstelling van de geneeskunde invloed te beschrijven. Federale onderzoekers weten niet wanneer de problemen bij McNeil begon, maar Stearn zei dat "dit niet terug in de tijd" en dat "we moeten proberen om dat uit te zoeken."
Terwijl de FDA onderzoekt, heeft McNeil opgeschort operaties aan de faciliteit. In een verklaring, aldus het bedrijf: "Sommige van de producten opgenomen in de recall kan een hogere concentratie van het werkzame bestanddeel dan wordt opgegeven bevatten, anderen bevatten hulpstoffen die mogelijk niet voldoen aan interne tests van eisen, en andere producten mogen bevatten kleine deeltjes." Het zei dat de problemen die van invloed kunnen zijn "zuiverheid, kracht of kwaliteit."
Marc Boston, een woordvoerder van McNeil, zou niet ingaan op de gebreken aangehaald door de FDA of zeggen wanneer de fabriek werd stilgelegd. Het bedrijf heeft ook geweigerd om de hoeveelheid producten die onder de terugroepactie bekend te maken. Naast de Verenigde Staten, Puerto Rico en Guam, werden de geneesmiddelen verkocht in Canada, de Dominicaanse Republiek, Dubai, in de Verenigde Arabische Emiraten; Fiji; Guatemala, Jamaica, Panama, Trinidad en Tobago, en Koeweit.
Een volledige lijst van teruggeroepen producten is op het bedrijf website .
McNeil ontvangen van klachten van consumenten in verband met een aantal van de opgeroepen medicijnen, maar het bedrijf de beslissing om ze te trekken werd niet gemaakt op "basis van de ongunstige medische gebeurtenissen", zegt Boston, die weigerde uit te werken.
Als een kind op zich heeft genomen een van de opgeroepen medicijnen vertoont een onverwachte symptomen, ouders of verzorgers moet een arts contact op te nemen, de federale ambtenaren gezegd. Consumenten of de zorgaanbieders die last hebben van problemen in verband met de opgeroepen medicijnen wordt gevraagd om de FDA contact op te nemen .
Met ingang van zaterdag, de FDA niet op de hoogte was van enige gezondheidsproblemen die verband houden met de teruggeroepen producten, zei woordvoerster Elaine Gansz Bobo.
Ouders en verzorgers kunnen gebruik maken van generieke versies van de betrokken geneesmiddelen, ze worden niet beïnvloed door de terugroepactie. De FDA waarschuwde tegen het geven van volwassen versies aan zuigelingen en kinderen, wijzend op de mogelijkheid van ernstige problemen.
Dit is ten minste de derde grote recall van Tylenol producten door McNeil sinds 2008.
In januari, McNeil herinnerd 49 soorten Tylenol producten gemaakt voor volwassenen en twee Tylenol producten die voor kinderen na de consument klaagde over een mal-achtige geur en van tijdelijke en lichte misselijkheid, maagpijn, braken en diarree. Het bedrijf bepaalde dat sommige geneesmiddelen was verontreinigd sporen van een chemische stof die soms aanwezig op transport en opslag materiaal.
In 2008, McNeil herinnerd 21 types van kinderen en zuigelingen 'Tylenol vloeibare producten, zeggende dat, hoewel de producten aan interne normen, een ongebruikte gedeelte van een niet-actieve ingrediënt niet voldeed aan alle kwaliteitsnormen voldoen
Cocaïne geregen met levamisol, veroorzaakt dodelijke ziekte
Zeg nee tegen drugs. Hier is nog een voorbeeld waarom drugs zijn eng. Het is niet de man die aan het snijden is uw medicijnen weet het, je denkt dat hij denkt aan je gezondheid? No controleren het uit de kooks wordt geknipt met levamisole, die wordt gebruikt voor de behandeling wormen in mens en dier te behandelen. Het probleem is het is het onderdrukken van volkeren immuunsysteem om het punt waar een gewone verkoudheid kan je doden! Als u nog wat coke en vond zelf ziek en met koorts na, stel ik ga voor de arts zo snel mogelijk. Tot dusver hebben ze alleen deze gevonden in Canada, het ding is na het volgen van verboden voedingsmiddelen en items die mensen ziek maken, een ding wat ik weet is deze dingen escaleren groeien en, zoals de melamine crisis.
Misschien slechts een dealer snijd de coke met die onzin. Laten we hopen.
Dit is het officiële verhaal van de Canadian Press.
Zeven mensen in Alberta hebben een vorm van onderdrukking van het immuunsysteem na het nuttigen van cocaïne vermengd met een chemische verbinding ontwikkeld, de volksgezondheid ambtenaren vrijdag gezegd.
De individuen ontwikkeld agranulocytose, een aandoening die maakt het immuunsysteem niet in staat het afweren van infecties.
Het maakt voorkomende infecties ernstig, zelfs fatale, vrij snel.
"We zijn iedereen die ontwikkelt een koorts of andere tekenen van infectie en heeft cocaïne gebruikt om medische hulp te snel naar het adviseren van," Dr Gerry Predy, Acting Chief Medical Officer van Alberta van Volksgezondheid, zei in een persbericht.
"Elke huid abces of longinfectie die zich snel ontwikkelt moeten ook onmiddellijk worden behandeld."
Ambtenaren zijn de zaken die verband houden met cocaïne geregen met levamisol, een chemische verbinding ontwikkeld om wormen bij mensen en dieren te behandelen.
De gevallen werden gemeld in Edmonton, Red Deer, en op geheime locaties in het zuiden en het noorden van Alberta.
Artsen in Alberta zijn geadviseerd ze moeten testen en behandelen van patiënten voor deze aandoening als zij klagen over een koorts of andere tekenen van infectie na het gebruik van cocaïne.
Abonneren
Vertaler
