Recorda de Benadryl, Motrin, Rolaids
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Johnson & Johnson, que foi cercada de recalls de produtos de consumo Tylenol e outros ao longo do ano passado, recordou quase 5 milhões de pacotes adicionais de Benadryl, Motrin e Rolaids por causa de fabricação "insuficiências".
J & J disse que o recorda, como muitos dos anteriores, os produtos envolvidos feitas em sua fábrica em Fort Washington, Pensilvânia. A unidade foi fechada no início deste ano para corrigir falhas de controle de qualidade, incluindo condições insalubres.
As últimas ações envolvem 4 milhões de embalagens de comprimidos infantil Alergia Benadryl Fastmelt nos sabores cereja e uva. A droga alergia foi distribuído nos Estados Unidos e outros mercados, um porta-voz da companhia disse.
Estima-se que 800.000 garrafas de Cápsulas Força Júnior Motrin, um analgésico, foram recolhidos nos Estados Unidos.
O Benadryl e Motrin recalls foram iniciadas após uma revisão J & J ", revelou insuficiências no desenvolvimento do processo de fabricação," J & J disse.
O porta-voz da companhia se recusou a identificar as falhas específicas de fabricação. Ela disse que não havia nenhuma indicação de que os produtos não cumpriam as normas de qualidade.
Além disso, a cerca de 71.000 pacotes de antiácido Rolaids, em um de cereja aromatizado formulação Softchews força-extra, foram recolhidos nos Estados Unidos.
J & J disse que o Rolaids foram feitas por um terceiro, e foram recolhidos seguintes reclamações dos consumidores sobre "uma consistência incomum ou textura, traçou para açúcar cristal no produto."
Ao contrário de recalls anteriores, J & J não emitir comunicados à imprensa anunciando as últimas ações de sua divisão Consumer Healthcare McNeil. Ele postou-los em um site da empresa.
"Este não é um recall do consumidor-nível, os consumidores não têm de tomar qualquer ação", o porta-voz disse quando lhe perguntaram por comunicados de imprensa não foram emitidos.
Ela disse que os três novas ações, em vez eram "nível grossista e retalhista", lembra, que em vez chamado aos grossistas e retalhistas a tomar medidas.
(Reportagem de Ransdell Pierson em Nova York e Adinarayan Thyagaraju e S. John Tilak em Bangalore. Edição por Jon Loades-Carter e Robert MacMillan )
Enorme bebê Crianças de retirada de produtos Johnson & Johnson
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A divisão da Johnson & Johnson está recordando 43 over-the-counter remédios feitos para bebês e crianças, incluindo as versões líquidas do Tylenol, Motrin, Zyrtec e Benadryl - depois que os reguladores federais identificaram o que chamaram deficiências nas instalações da empresa de fabricação.
O recall voluntário, que foi anunciado na sexta-feira pela McNeil Consumer Healthcare, afeta centenas de milhares de garrafas de medicina nas casas e nas prateleiras das lojas em todo os Estados Unidos e seus territórios e em nove outros países, uma vasta porção do mercado infantil medicina.
A Food and Drug Administration está alertando os pais e cuidadores de parar de usar os produtos afetados, embora Comissário Margaret A. Hamburgo chamado o potencial para sérios problemas de saúde decorrentes dos medicamentos "remoto".
Inspetores do FDA começou uma inspeção de rotina 19 de abril em fábrica da empresa Fort Washington, Pensilvânia, quando notaram deficiências "de fabricação" que provocaram o recall, disse Douglas Stearn, um oficial sênior FDA.
Stearn referido processo da planta de fabricação "não estava em controle", um termo reguladores usam para descrever os procedimentos falhos que afetam a composição do medicamento. Os investigadores federais não sei quando os problemas na McNeil começou, mas Stearn disse que "isso não voltar no tempo" e que "nós temos que tentar descobrir isso."
Enquanto o FDA investiga, McNeil suspendeu as operações na instalação. Em um comunicado, a empresa disse: "Alguns dos produtos incluídos no recall pode conter uma maior concentração de ingrediente ativo do que é especificado, enquanto outros contêm ingredientes inativos que não pode atender aos requisitos de testes internos, e outros podem conter pequenas partículas." É disse que os problemas podem afetar a "pureza, potência e qualidade."
Marc Boston, um porta-voz McNeil, não iria discutir as deficiências citadas pela FDA ou dizer quando a fábrica foi fechada. A empresa também se recusou a revelar a quantidade de produtos afetados pelo recall. Além de Estados Unidos, Porto Rico e Guam, os medicamentos foram vendidos no Canadá, a República Dominicana, Dubai, nos Emirados Árabes Unidos; Fiji, Guatemala, Jamaica, Panamá, Trinidad e Tobago, e Kuwait.
Uma lista completa de produtos recolhidos é da empresa de site .
McNeil recebeu queixas de consumidores associados a alguns dos medicamentos retirados, mas a decisão da empresa para retirá-los não foi feita na "base de eventos adversos médicos", disse o Boston, que se recusou a falar.
Se uma criança que tenha tomado nenhum dos medicamentos retirados apresenta quaisquer sintomas inesperados, os pais ou cuidadores devem contactar um médico, disseram oficiais federais. Consumidores ou prestadores de cuidados de saúde que apresentam problemas relacionados aos medicamentos recolhidos são convidados a contactar o FDA .
A partir de sábado, o FDA não estava ciente de quaisquer problemas de saúde relacionados com os produtos retirados, disse a porta-voz Elaine Gansz Bobo.
Pais e cuidadores podem usar versões genéricas dos medicamentos afetados, pois eles não são afetados pelo recall. A FDA advertiu contra dar versões adultas para bebês e crianças, observando o potencial de problemas graves.
Esta é, pelo menos, o terceiro maior recordação de produtos Tylenol por McNeil desde 2008.
Em janeiro, lembrou McNeil 49 tipos de produtos Tylenol feitas para adultos e dois produtos Tylenol feitos para crianças depois que os consumidores se queixaram de um odor mofo-como e temporária e menores náuseas, dor de estômago, vómitos e diarreia. A empresa determinou que alguns dos medicamentos tinha sido contaminada por quantidades vestigiais de um produto químico que é por vezes presentes no transporte e armazenamento de material.
Em 2008, lembrou McNeil 21 tipos de crianças e bebês Tylenol produtos líquidos, dizendo que, embora os produtos dentro dos padrões internos, uma parte não utilizada de um ingrediente inativo não cumprir todas as normas de qualidade
A cocaína misturada com levamisole, causa a doença fatal
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Basta dizer não às drogas. Aqui está outro exemplo de por que as drogas são assustadores. Você não sabe o cara que está cortando suas drogas, você acha que ele se preocupa com sua saúde? No. Verificar-lo para fora do coque está a ser cortado com levamisole, que é usado para tratar a tratar vermes intestinais em animais e humanos. O problema é que é o sistema povos suprimir imune ao ponto em que um resfriado comum pode matá-lo! Se você fez um pouco de coca e encontrou-se doente e com febre depois, eu sugiro ir ao médico o mais rápido possível. Até agora eles só encontrei este no Canadá, a coisa é, depois de seguir os alimentos proibidos e os itens que fazem as pessoas doentes, uma coisa que eu sei é que estas coisas aumentam e crescem, como a crise de melamina.
Talvez apenas um concessionário cortar o coque com essa porcaria. Vamos esperar que sim.
Esta é a história oficial da Canadian Press.
Sete pessoas em Alberta desenvolveram uma forma de supressão do sistema imune após consumir cocaína misturada com um composto químico, autoridades de saúde pública nesta sexta-feira.
Os indivíduos desenvolveram agranulocitose, uma condição que torna o sistema imunológico capaz de combater infecções.
Faz infecções comuns se tornar grave, mesmo fatal, muito rapidamente.
"Estamos aconselhando alguém que desenvolve uma febre ou outros sinais de infecção e usou cocaína para procurar assistência médica rapidamente", Dr. Gerry Predy, Diretor de Alberta Chefe Atuando Médico de Saúde, disse em um comunicado à imprensa.
"Qualquer abscesso pulmonar ou infecção da pele que se desenvolve rapidamente também devem ser tratados imediatamente."
Funcionários ligaram os casos a cocaína misturada com levamisol, um composto químico desenvolvido para tratar vermes intestinais em humanos e animais.
Os casos foram relatados em Edmonton, Red Deer, e em locais não revelados no sul e no norte de Alberta.
Médicos em Alberta foram avisados que devem testar e tratar os pacientes para essa condição se queixam de febre ou outros sinais de infecção após o uso de cocaína.
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