Europaparlamentet påminner om Benadryl, Motrin, Rolaids
Johnson & Johnson, som har omgetts av återkallelser av Tylenol och andra konsumentprodukter under det senaste året, har erinrat nästan 5 miljoner nya paket av Benadryl, Motrin och Rolaids på grund av tillverkning "brister".
J & J sade påminner, liksom många av de tidigare, är inblandade produkter tillverkade vid fabriken i Fort Washington, Pennsylvania. Anläggningen stängdes tidigare i år att fixa kvalitetskontroll förfaller, däribland ohygieniska förhållanden.
De senaste insatserna skulle innebära 4 miljoner paket av barnens Benadryl tabletter Allergi Fastmelt i körsbär och druva smaker. Allergin Läkemedlet distribueras i USA och andra marknader, säger ett företag taleskvinna.
Uppskattningsvis 800.000 flaskor Junior Caplets styrka Motrin, en smärtstillande och återkallades i USA.
Den Benadryl och Motrin återkallelser initierades efter en J & J review "avslöjade brister i utvecklingen av tillverkningsprocessen," J & J sa.
Företaget taleskvinna minskade till identifiera de specifika tillverknings förfaller. Hon sa det inte fanns någon uppgift om att produkterna inte uppfyller kvalitetskraven.
Dessutom har cirka 71.000 förpackningar av Rolaids antacidum, i en körsbärssmak extra styrka Softchews formulering påminde i USA.
J & J sa Rolaids gjordes av en tredje part, och var påminde följande konsumentklagomål om "ett otypiskt konsistens eller textur, spåras till kristalliserat socker i produkten."
Till skillnad från tidigare påminner hade J & J inte utfärda pressmeddelanden den senaste åtgärderna genom sin McNeil Consumer Healthcare division. Den skrivit dem på ett företags webbplats.
"Detta är inte en konsument nivå återkallelse, konsumenterna behöver inte vidta någon åtgärd," den taleskvinna sa när frågan om varför pressmeddelanden inte utfärdats.
Hon sa alla tre nya åtgärder i stället var "grossist-och slutkundsnivå", minns, som uppmanade i stället på grossister och butiker att vidta åtgärder.
(Rapportering Ransdell Pierson i New York och Thyagaraju Adinarayan och S. John Tilak i Bangalore. Redigera av Jon Loades-Carter och Robert MacMillan )
Huge barn Barn Produkt återkallelse Johnson & Johnson
Filed under: Bad Droger och Förbjudna Foods och barn produkter erinrade , Product påminner , Återkalla
En uppdelning av Johnson & Johnson återkallar 43 over-the-counter mediciner gjorda för spädbarn och barn - inklusive likvida versioner av Tylenol, Motrin, Zyrtec och Benadryl - efter federala regulatorer identifierat vad de kallade brister vid företagets fabrik.
Den frivilliga återkallandet, som tillkännagavs sent i fredags med McNeil Consumer Healthcare, påverkar hundratusentals flaskor medicin i hem och på butikshyllorna i hela USA och dess territorier och i nio andra länder, en stor del av barnens medicin marknaden.
Food and Drug Administration är rådgivare föräldrar och vårdgivare att sluta använda de berörda produkterna, även om kommissionär Margaret A. Hamburg kallas risken för allvarliga hälsoproblem till följd av de mediciner "remote".
FDA inspektörerna hade börjat en rutininspektion April 19 i bolagets Fort Washington, Pennsylvania, växt när de märkte "tillverkning brister" som utlöste minns, sade Douglas Stearn, en högt uppsatt FDA tjänsteman.
Stearn sade anläggningens tillverkningsprocess "inte var under kontroll", en term tillsynsmyndigheterna använder för att beskriva bristfälliga rutiner som påverkar sammansättningen av läkemedlet. Federala utredare vet inte när problemen i McNeil började, men Stearn sade att "detta går tillbaka i tiden" och att "vi måste försöka att räkna ut."
Medan FDA utreder, har McNeil avbröts verksamheten vid anläggningen. I ett uttalande sade företaget: "Några av de produkter som ingår i återkallandet kan innehålla en högre koncentration av den aktiva ingrediensen än vad som anges, andra innehåller inaktiva ingredienser som kanske inte uppfyller interna tester krav, och andra kan innehålla små partiklar." Det sade problemen kan påverka "renhet, styrka eller kvalitet."
Marc Boston, en McNeil talesman, skulle inte diskutera de brister som nämns av FDA eller säga när fabrik stängdes. Företaget minskade också att avslöja mängden produkter som berörs av återkallelsen. Förutom USA, Puerto Rico och Guam, var läkemedel som säljs i Kanada, Dominikanska republiken, Dubai, i Förenade Arabemiraten, Fiji, Guatemala, Jamaica, Panama, Trinidad och Tobago, och Kuwait.
En fullständig förteckning över återkallade produkter finns på företagets webbplats .
McNeil fick klagomål från konsumenter i samband med några av de återkallade läkemedel, men bolagets beslut att dra dem gjordes inte på "grundval av negativa medicinska händelser", säger Boston, som avböjt att utarbeta.
Om ett barn som har tagit någon av de återkallade mediciner uppvisar några oväntade symtom, bör föräldrar eller vårdgivare kontakta läkare, säger federala tjänstemän. Konsumenter eller vårdgivare som får problem i samband med de återkallade läkemedel ombeds kontakta FDA .
Som av lördagen var FDA inte medveten om några hälsoproblem relaterade till de återkallade produkterna, säger taleskvinna Elaine Gansz Bobo.
Föräldrar och vårdgivare kan använda generiska versioner av de drabbade läkemedel, de påverkas inte av återkallelsen. FDA varnade ge vuxna versioner för spädbarn och barn, notera risken för allvarliga problem.
Detta är åtminstone den tredje stora återkallande av Tylenol produkter genom McNeil sedan 2008.
I januari erinrade McNeil 49 typer av Tylenol som gjorda för vuxna och två Tylenol produkter gjorda för barn efter konsumenterna klagade över en form-liknande lukt och tillfälliga och mindre illamående, magsmärtor, kräkningar och diarré. Företaget bestämt att en del av de läkemedel som hade förorenats av spårmängder av en kemikalie som ibland förekommer på transport och lagring material.
Under 2008 erinrade McNeil 21 typer av barn-och spädbarnens Tylenol flytande produkter, säger att trots att produkterna mötte interna standarderna, har en outnyttjad del av en inaktiv beståndsdel inte uppfyller alla kvalitetskrav
Kokain spetsad med levamisol orsakar dödlig sjukdom
Säg bara nej till droger. Här är ett annat exempel på varför droger är skrämmande. Du vet inte killen som skär dina droger, tror du att han bryr sig om din hälsa? Nej Check it out koksen skärs med levamisol, som används för att behandla behandla inälvsmask hos människor och djur. Problemet är att det är att undertrycka folk immunsystemet till den punkt där en vanlig förkylning kan döda dig! Om du gjorde en del koks och fann dig sjuk och med feber efter, föreslår jag kommer till läkare ASAP. Hittills har de bara hittade den här i Kanada är det något efter att du följt förbjudna livsmedel och objekt som gör människor sjuka, är en sak jag vet dessa saker eskalera och växa, liksom melamin krisen.
Kanske bara en återförsäljare skära koks med det skit. Låt oss hoppas det.
Detta är den officiella historien från den kanadensiska Press.
Sju personer i Alberta har utvecklat en form av att dämpa immunförsvaret, efter att ha förtärt kokain spetsad med en kemisk förening, säger folkhälsan tjänstemän fredag.
De individer utvecklade agranulocytos, ett tillstånd som gör immunsystemet oförmögen att bekämpa infektioner.
Det gör vanliga infektioner blir värre livshotande, ganska snabbt.
"Vi är råd alla som utvecklar feber eller andra tecken på infektion och har använt kokain för att söka läkarvård snabbt," Dr Gerry Predy, Albertas tillförordnad Chief Medical Officer of Health, sade i ett pressmeddelande.
"Varje hud abscess eller lunginflammation som utvecklar snabbt bör behandlas omedelbart."
Tjänstemän har kopplat målen till kokain spetsad med levamisol, en kemisk substans, utvecklad för att behandla inälvsmask hos människor och djur.
De fall rapporterades i Edmonton, Red Deer, och i hemlig ort i södra och norra Alberta.
Läkare i Alberta har råd de skulle testa och behandla patienter för detta tillstånd om de klagar över en feber eller andra tecken på infektion efter att ha använt kokain.
Översättare
