Giant Eagle ginutay-gutay malaking bato ng yelo litsugas posibleng listeria
File sa ilalim: pagkalason sa pagkain , Listeria , sariwain sa alaala , Recalled Pagkain
Giant Eagle ginutay-gutay litsugas malaking bato ng yelo
Dahilan Tagubilin |
Ground Turkey recalled-Salmonella
File sa ilalim: Produkto Recalls , sariwain sa alaala , Recalled Pagkain , Salmonella
Washington - Minnesota-based Cargill Inc. Recalled higit lupa ng pabo produkto Linggo dahil pagsubok ay nagpakita ng salmonella sa isang sample mula sa isang planta ng Arkansas mas mababa sa isang buwan pagkatapos maipagpatuloy ang produksyon ng pagsunod ng isang mas maaga sariwain sa alaala at pagsasara.
Ang kumpanya ay recalled ng 36 milyong pounds ng lupa pabo nakaraang buwan matapos ang isang salmonella pagsiklab na sabihin ang mga opisyal ng pederal kalusugan ay sickened ng 107 tao sa 31 estado sa pamamagitan ng Agosto 11. Isang tao ang namatay.
Na sariwain sa alaala sakop ng mga produkto mula sa Cargill ng halaman sa Springdale, Ark.
Ang kumpanya ay shut down ang halaman ngunit sinabi Agosto 17 ito ay maipagpatuloy limitadong produksyon pagkatapos ng US Kagawaran ng Agrikultura naaprubahan ang karagdagang mga panukala ng kaligtasan.
Ang USDA sinabi sa Linggo na Cargill ay recalling tungkol sa £ 185.000 ng mga produkto ng pabo sa lupa na ginawa pagkatapos maipagpatuloy ang produksyon dahil ang sample ng isang nasubukan positibo para sa salmonella. Walang mga sakit na naka-link sa mga produkto ay iniulat.
Ang ng Cargill tagapagsalita Mike Martin ay hindi agad bumalik ng telepono mensahe kaliwa Linggo.
Mas maaga Artikulo
Isang Minnesota-based na kumpanya ng pagkain ay recalled ng tungkol sa £ 185.000 ng lupa pabo Linggo na maaaring nahawahan na may salmonella.
Ang kusang-loob na sariwain sa alaala ng Cargill Inc. Ay tungkol sa isang buwan matapos ang kumpanya recalled 36 milyong pounds ng sariwa at nakapirming pabo sa lupa na ang mga opisyal ng kalusugan naniniwala sanhi ng sakit sa higit sa 100 mga tao sa 26 mga estado at hindi bababa sa isang kamatayan.
Ang recalled pabo dumating mula sa parehong halaman Cargill sa Springdale, Ark., na ang pinagmulan ng ang nabubuluk pabo recalled sa Agosto.
Kalusugan opisyal ay sabihin ang recalled pabo naglalaman ng Salmonella Heidelberg, pilay ng salmonella na lumalaban sa mga pinaka-karaniwang inireseta antibiotics.
Ang pinakabagong pabo recalled ay may label na ang mga pangalan Honeysuckle tatak White, HEB at Kroger. Lahat ng mga pakete isama ang numero ng pagtatatag ng P-963 sa loob ng USDA markahan ng inspeksyon.
Ang Cargill ay nai-post ng isang listahan ng mga recalled produkto sa ang website .
Sa isang pahayag , ang US Kagawaran ng Agrikultura sinabi ito ay hindi natagpuan ang anumang mga sakit na dulot ng pinakabagong pabo recalled.
Ang recalled pabo ay gawa sa ang Arkansas halaman sa Agosto 23, 24, 30 at 31. Pederal na mga opisyal ng kalusugan ay sinabi ng nakolekta nila ng mga sample sa planta matapos ang nakaraang sariwain sa alaala at natagpuan pabo nakolekta sa Agosto 24 nasubukan positibo para sa Salmonella Heidelberg.
Napakalaki Baby produkto bata sariwain sa alaala Johnson & Johnson
File sa ilalim: Bad Gamot , mga Pinagbawalan Pagkain , mga bata Produkto Recalled , Produkto Recalls , sariwain sa alaala
Ang isang dibisyon ng Johnson & Johnson ay recalling 43 over-the-counter gamot na ginawa para sa mga bata at mga bata - kabilang ang mga mga likido bersyon ng Tylenol, Motrin, ng Zyrtec at Benadryl - pagkatapos ng pederal regulators kinilala kung ano ang kanilang tinatawag na deficiencies sa manufacturing pasilidad ng kumpanya.
Ang kusang-loob sariwain sa alaala, kung saan ay inihayag huling Biyernes ng McNeil Consumer Healthcare, ay nakakaapekto sa daan-daang libong ng mga bote ng gamot sa bahay at sa mga tindahan ng shelves sa kabuuan ng Estados Unidos at ang mga teritoryo at sa siyam na iba pang mga bansa - ang isang malawak na bahagi ng ang mga bata ng gamot sa merkado.
Ang Pagkain at Drug Administration ay advising mga magulang at tagapag-alaga upang itigil ang paggamit ng mga apektadong produkto, bagaman commissioner Margaret A. Hamburg tinatawag na ang mga potensyal na para sa mga malubhang problema sa kalusugan na nagreresulta mula sa mga gamot "remote."
FDA inspectors ay nagsimula ng isang regular na inspeksyon Abril 19 sa Fort Washington, Pa., planta ng kumpanya kapag sila napansin "pagmamanupaktura deficiencies" na nag-trigger ang sumariwa sa alaala, sinabi sa Douglas Stearn, isang senior opisyal ng FDA.
Stearn sinabi pagmamanupaktura proseso ng halaman ay "hindi sa control," isang term na regulators gamitin upang ilarawan ang mga mga flawed pamamaraan na nakakaapekto ang komposisyon ng gamot. Federal investigators hindi alam kapag ang mga problema sa McNeil nagsimula, ngunit Stearn sinabi na "ito ay bumalik sa oras" at "mayroon kaming upang subukan upang malaman na out."
Habang ang FDA investigates, McNeil ay suspendido pagpapatakbo sa ang mga pasilidad. Sa isang pahayag, ang kumpanya ay nagsabi: "Ang ilan sa ang mga produkto na kasama sa sumariwa sa alaala ay maaaring maglaman ng isang mas mataas na konsentrasyon ng mga aktibong sahog kaysa sa tinukoy; iba maglaman ng hindi aktibo ingredients na maaaring hindi matugunan ang mga panloob na mga kinakailangan sa pagsubok; at iba pa ay maaaring maglaman ng mga maliliit na particle." Ito sinabi ang mga problema ay maaaring makaapekto sa "kadalisayan, kapangyarihan o kalidad."
Marc Boston, isang tagapagsalita ng McNeil, ay hindi-usapan ang mga mga deficiencies Binanggit sa pamamagitan ng FDA o sabihin kapag ang mga pasilidad sa pagmamanupaktura ay shut down. Ang kumpanya ay tinanggihan na ibunyag ang halaga ng mga produkto na apektado sa pamamagitan ng sariwain sa alaala na ang. Bilang karagdagan sa Estados Unidos, Puerto Rico at Guam, ang mga gamot na ibinebenta sa Canada; Dominican Republic; Dubai, sa United Arab Emirates; Fiji; Guatemala; Jamaica; Panama; Trinidad and Tobago, at Kuwait.
Ang isang kumpletong listahan ng recalled produkto ay sa ng kumpanya sa Web site .
McNeil ay nakatanggap ng mga reklamo ng mga consumer kaugnay sa ilan sa mga recalled gamot, ngunit ang desisyon ng kumpanya upang kunin ang mga ito ay hindi ginawa sa "ang batayan ng mga salungat na medikal na mga kaganapan," sinabi Boston, na tinanggihan upang magdagdag ng mga paliwanag.
Kung ang isang bata na kinuha ang anumang ng mga recalled gamot exhibits anumang hindi inaasahang sintomas, ang mga magulang o tagapag-alaga ay dapat makipag-ugnayan sa isang doktor, mga pederal na opisyal ng sinabi. Mga mamimili o kalusugan-aalaga provider na nakakaranas ng mga problema na konektado sa mga recalled gamot ay tatanungin upang makipag-ugnay sa FDA .
Bilang ng Sabado, ang FDA ay hindi alam ng anumang mga problema sa kalusugan na may kaugnayan sa recalled produkto, sinabi ang spokeswoman Elaine Gansz Bobo.
Mga magulang at tagapag-alaga ay maaaring gamitin ang mga generic na mga bersyon ng mga apektadong mga gamot; sila ay hindi apektado ng sariwain sa alaala. Ang FDA cautioned laban sa pagbibigay ng mga adult na bersyon sa mga bata at mga bata, ng noting mga potensyal na para sa mga seryosong problema.
Ito ay hindi bababa sa ikatlong pangunahing sariwain sa alaala ng Tylenol produkto sa pamamagitan ng McNeil mula noong 2008.
Sa Enero, McNeil recalled ng 49 mga uri ng ng Tylenol mga produkto na ginawa para sa mga matatanda at dalawang Tylenol produkto na ginawa para sa mga bata matapos nagreklamo ang mga mamimili ng isang tagulamin-tulad ng amoy at ng pansamantalang pagduduwal at menor de edad, sakit ng tiyan, pagsusuka at pagtatae. Ang kumpanya ay tinutukoy na ang ilang ng ang mga gamot ay nahawahan ng Pagsubaybay halaga ng isang kemikal na minsan kasalukuyan sa pagpapadala at imbakan materyal.
Noong 2008, McNeil recalled ng 21 mga uri ng mga bata at mga bata 'Tylenol likido produkto, na sinasabi na kahit na ang mga produkto na matugunan panloob na pamantayan, isang hindi nagamit na bahagi ng isang hindi aktibo sahog ay hindi matugunan ang lahat ng mga pamantayan ng kalidad
Pepper Salami Recalled-salmonella pagsiklab
File sa ilalim: karne ng baka Recalls , Delikadong Pagkain , Produkto Recalls , sariwain sa alaala , Recalled Pagkain , Salmonella
Salami recalled sa multistate salmonella pagsiklab
Ang isang kumpanya ng Rhode Island, ang Daniele Inc., Recalls £ 1,240,000 ng paminta-magaspang salami pagkatapos mga opisyal sinagin ang pagsiklab sa produkto, batay sa isang paghahambing ng mga resibo sa shopping.
Ang karne ng Rhode Island kumpanya recalled £ 1,240,000 ng paminta-pinahiran salami Sabado, pagkatapos sa mga opisyal ng pagsasagawa ng isang buwan-mahaba, multistate ang pagsisiyasat ng isang salmonella pagsiklab kumpara resibo ng shopping ng mga na kayong may sakit.
Ang sariwain sa alaala sa pamamagitan ng Daniele Inc. Ay sa gitna ng isang pagsilakbo na sickened 184 katao sa 38 estado mula noong Hulyo.
Daniele ay nakilala bilang ang pinagmulan ng patuloy na pagsiklab sa pamamagitan ng William Keene, isang senior epidemiologist sa pampublikong kalusugan dibisyon sa Oregon, kung saan walong mga tao ay bumagsak masama.
Keene sinabi Sabado na ang ilang mga katanungan ay mananatiling, tulad ng kung ito ay ang karne o paminta na nahawahan.
Investigators sa Washington estado nahanap na marami ng ang 14 na mga residente doon na kayong may sakit nag-shop sa Costco, Keene sinabi. Costco ay hindi bumalik tawag naghahanap ng puna sa sumariwa sa alaala Sabado, ngunit ito ay nai-post ng paunawa ng mga ito sa website.
Tagasalin
